Craniopharyngiome - tumeur bénigne

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Symptômes

Elles sont représentées par la perte de la vision, des troubles endocriniens et des maux de tête. La plupart des patients se plaignent de rétrécissement du champ visuel. Hémianopsie bitemporale apparaît souvent à la suite de la compression sur le chiasma optique (structure anatomique où les deux nerfs optiques se rencontrent).

Comme la tumeur se développe, la cécité peut se produire dans les deux yeux.

Maux de tête est généralement frontale ou fronto-temporale. Comme la tumeur obstrue l’écoulement du liquide céphalo-rachidien voies, elle peut être accompagnée de nausées et de vomissements.

En raison de la proximité de l’hypophyse et l’hypothalamus (les structures du cerveau qui contrôlent les glandes endocrines) les patients peuvent avoir un dysfonctionnement endocrinien, troubles de la croissance, une croissance anormale de poids, troubles menstruels, l’hypothyroïdie, ou retard de la puberté précoce. Malheureusement, en raison symtops sont souvent lents à apparaître, la tumeur a assez de temps pour croître jusqu’à ce qu’elle est diagnostiquée. Lorsque diagnostiqué il est ifetn relativement grande, mesurant environ 3 cm.

Diagnostic

Le diagnostic correct est fait par des études de neuro-imagerie (scanner ou imagerie par résonance magnétique IRM). CT a montré des calcifications dans la région sellaire. IRM avec et sans matériau de contraste (gadolinium) montre l’extension de la tumeur et des conséquences de sa compression sur le cerveau environnant.

Traitement

La première étape est la chirurgie. L’opération permet l’élimination du tissu tumoral, ce qui permet une réduction sensible du volume tumoral et améliore signes d’hypertension intracrânienne. Parfois, la chirurgie peut être curatif lorsque la tumeur peut être enlevée complètement. Il ya une grande variété d’approches chirurgicales (subfrontal, pterional, trans-sphénoïdales, transventriculaire) qui sont choisis par le chirurgien selon la taille et l’emplacement de la lésion.

Radiothérapie

Appliqué lorsque résection complète ne peut être réalisée. La radiothérapie donne de bons résultats à long terme, le contrôle de l’évolution de la tumeur.

Le traitement médicamenteux est destiné à la substitution hormonale. lorsque certaines hormones sont absents, ils doivent être remplacés par des préparations synthétiques. Thérapie médicamenteuse hormonale est surveillée par endocrinologue.

Résultats du traitement de cette maladie dépend de la taille de la tumeur, le degré de déficience visuelle et des dommages du système endocrinien.

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