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La forme la plus commune de supra une fibrillation ventriculaire est tachycardie auriculaire. Tachycardie auriculaire compose d’accélération du rythme cardiaque provenant de l’oreillette (le cœur a quatre cavités: deux oreillettes et deux ventricules). Il peut être déduit du nom de l’état (supraventriculaire signifie avant les ventricules, les oreillettes-à-dire, tachycardie est rapide et la carte est le cœur).

Normalement, la fréquence cardiaque et le rythme sont soigneusement contrôlées par un système de gestion de l’alimentation. Dans la tachycardie auriculaire, troubles du rythme cardiaque accélérée sont déclenchées par l’initiation ou la transmission d’impulsions électriques qui causent des contractions du cœur. Habituellement, la fréquence cardiaque lors d’épisodes de tachycardie auriculaire est situé entre 150 et 200 battements par minute, parfois plus de 300 par minute.

Après un certain temps, le cœur revient à une fréquence cardiaque normale (de 60 à 100 battements par minute). Autres noms pour le désordre sont synonymes: “tachycardie supraventriculaire paroxystique” ou “tachycardie auriculaire paroxystique.”

Dans certaines situations, augmentation du rythme cardiaque est normal (par exemple, pendant l’exercice, la fièvre, le stress). Cette accélération du rythme cardiaque, appelée tachycardie sinusale, est une réponse normale à des facteurs de stress physique ou mentale et ne est pas considéré comme pathologique (anormal).

Tachycardie auriculaire formes pathologiques sont:

– La fibrillation auriculaire (ce qui est le plus commun)

– Tachycardie supraventriculaire avec entrée auriculo-ventriculaire, y compris le syndrome

Wolff-Parkinson-White.

Une cause commune de la tachycardie supraventriculaire est les circuits électriques sur l’existence de coeur anormal, comme il arrive dans la tachycardie auriculo-ventriculaire et la tachycardie auriculaire, et cela arrive souvent chez les personnes qui ont d’autres maladies cardiaques. Personne ne connaît la cause exacte de ce phénomène. Certains experts estiment que d’ici la rentrée tachycardie (surtout pour syndrome de Wolf-Parkinson-White) est héritée.

Autres causes:

– Overdose de médicaments

– Autres maladies telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique, insuffisance cardiaque, la pneumonie ou des troubles métaboliques.

Certains facteurs de risque liés à des choix de vie déclenchant un épisode de tachycardie supraventriculaire, comme ce est le cas de la consommation de quantités excessives de café, de cigarettes ou d’alcool ou de drogues comme la cocaïne ou des méthamphétamines (stimulants du système nerveux central). Le médicament décongestionnant (utilisé pour traiter le rhume) peut contenir des substances qui peuvent induire une tachycardie. Les médecins conseillent la prudence quant à l’utilisation de produits pharmaceutiques qui peuvent être achetés dans les pharmacies sans ordonnance, comme beaucoup l’ont dans leur teneur en caféine, l’éphédrine végétale “m’a accroché” et d’autres stimulants du cœur.

Une forme particulière de tachycardie supraventriculaire, multifocale tachycardie auriculaire (TAM), peut être déclenchée par certaines maladies et de préexister à la maladie pulmonaire obstructive chronique, la pneumonie, l’insuffisance cardiaque (de détérioration de la fonction cardiaque) et l’embolie pulmonaire (un ou plusieurs des artères pulmonaires sont bouchés et donc, le territoire desservi par eux ne sera pas bien vascularisé et générera une nécrose, perdant sa fonction).

Parce qu’il a été émis l’hypothèse que le syndrome de Wolff-Parkinson-White peut être héréditaire, les médecins recommandent ceux qui ont des proches parents souffrant de cette condition de consulter un spécialiste pour déterminer se il ya possibilité de développer davantage ce trouble du rythme.

Parce que de décider du type de traitement de la tachycardie dépend du patient de la souffrance est très important d’établir un diagnostic précis. Parfois, le diagnostic de la tachycardie supraventriculaire peut être établie que par un examen médical de routine, en rapport avec la création de l’histoire personnelle et familiale de l’histoire du patient (l’autre patient avait une maladie et ses proches parents) et en faisant quelques tests simples.

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